Винпотропил

МедицинаВсе, что нужно знать о препарате Винпотропил - инструкция по применению, наличие, цена и где купить в Киришах. Возможен поиск c мобильных устройств.

Фармгруппы:

Ноотропы в комбинациях

Действующее вещество:

Винпоцетин + Пирацетам

Производители:

Канонфарма продакшн (Россия)

Фармкарта

Меднаправления
Гастроэнтерология
Гирудотерапия
Иглорефлексотерапия
Мануальная терапия
Массаж
Неврология
Нейрохирургия
Нефрология
Ортопедия
Оториноларингология
Педиатрия
Психология
Психотерапия
Реабилитация
Рентгенология
Терапия
Токсикология
Травматология
Хирургия
Эндокринология
Эндоскопия
Формы выпуска
капсулы
раствор

Инструкция по применению

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска

Капсулы 1 капс.
винпоцетин 0,005 г
пирацетам 0,4 г
вспомогательные вещества: лактоза; кальция стеарат

в контурной ячейковой упаковке 10 капс.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок; во флаконе полиэтиленовом 15 или 50 капс.; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Описание лекарственной формы

Капсулы желтого цвета с крышечкой красного цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Характеристика

Характеристика

Комбинированный препарат, содержащий церебровазодилатирующее (винпоцетин) и ноотропное (пирацетам) средства.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое, антиагрегационное, ноотропное.

Фармакокинетика

Фармакокинетика

Винпоцетин хорошо всасывается. Биодоступность составляет около 50–70%. Cmax достигается через 1 ч после приема. Терапевтическая концентрация в плазме 10–20 нг/мл. Т1/2 — 4,8 ч.
Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Cmax достигается через 0,5–1 ч после приема внутрь. Проникает через ГЭБ, накапливается в мозговой ткани через 1–4 ч после приема. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизмененном виде в течение 30 ч. Т1/2 из плазмы — 4,5 ч, из головного мозга — 7,7 ч.

Фармакодинамика

Фармакодинамика

Как церебровазодилатирующее средство улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов головного мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой; повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к нему) и субстратов энергетического обеспечения к тканям, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы и переключая метаболизм в энергетически более выгодное аэробное направление; способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение фосфодиэстеразы и аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в ткани мозга; вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга, не вызывает феномена "обкрадывания» и усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжения интактных областей; улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
Как ноотропное средство оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, повышает концентрацию АПФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную функцию головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на энцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

Показания

Показания

Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза); паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

Противопоказания

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ИБС (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, возраст до 14 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Побочные действия

Психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушение сна, гастралгия, тошнота, рвота, запор или диарея, снижение аппетита; головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление предсердно-желудочковой проводимости.

Взаимодействие

Взаимодействие

Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии; усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов; ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой.
Для пациентов от 14 лет и старше: по 1–2 капс. 3 раза в день. Поддерживающая доза — 1 капс. 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2–3 нед до 2–6 мес. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.

Условия хранения

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

Срок годности

2 года
 

Основные формы выпуска

капсулы

5 мг + 400 мг, 15 флаконов
5 мг + 400 мг, 20 табл.
5 мг + 400 мг, 30 табл.

раствор

1 мг + 80 мг/мл, 5 мл, 20 ампул

Диагнозы:

  G43. - Мигрень
  H81.0 - Болезнь Меньера
  H83.2 - Лабиринтная дисфункция
  I69. - Последствия цереброваскулярных болезней
  R53. - Недомогание и утомляемость
  S00-S09 - Травмы головы
  S09. - Другие и неуточненные травмы головы
  T36-T50 - Отравление лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами
  T51-T65 - Токсическое действие веществ, преимущественно немедицинского назначения

Направления:

Акции

21.05.2015
Боремся с аппетитом. Всего несколько правил и все под контролем
14.05.2015
Стать оптимистом сегодня может каждый
05.05.2015
Как справиться со стрессом и быть счастливым
 
Все новости ...

Мы в СоцСетях
Мы в СоцСетях:
Vedun в RSS
Vedun в ВК
Vedun в Google+
Vedun в Twitter
Vedun в Facebook
Vedun в Мой мир
Vedun на Однокласниках

Текущие акции
Посмотреть все акции